-
28 september 2020
15:00 - 16:30
Die Förderrichtlinie:
Im Rahmen der Förderrichtlinie „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“ werden Projekte im Bereich der klinischen Validierung gefördert. Diese sollen die Sicherheit und Leistungsfähigkeit folgender Produktklassen und Prozesse sicherstellen:
- Innovatieve medische hulpmiddelen (risicoklasse IIa, IIb en III)
- In-vitro diagnostiek (risicoklassen B, C en D)
- Vaststelling van relevante processen en kwalificaties in bedrijven voor klinische validatie
Het seminar:
Het gratis online seminar geeft een korte introductie van de inhoud van de financieringsrichtlijn en de procedure. Daarna is er gelegenheid om jezelf voor te stellen in korte pitches en om te netwerken. Registratie is verplicht. De uiterste inschrijfdatum is 28/09/2020 om 8:00 uur.