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28 septembre 2020
15:00 - 16:30
La directive de promotion :
Dans le cadre de la directive de promotion "Transférer les solutions médico-techniques vers les soins aux patients - Prouver les preuves cliniques sans délai" , les projets dans le domaine de la validation clinique sont encouragés. Ceux-ci doivent garantir la sécurité et la performance des classes de produits et des processus suivants :
- dispositifs médicaux innovants (classe de risque IIa, IIb et III)
- Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (classes de risque B, C et D)
- Mise en place de processus et de qualifications pertinents dans les entreprises pour la validation clinique
Le séminaire :
Le séminaire en ligne gratuit présentera brièvement le contenu de la directive sur les subventions ainsi que la procédure. Ensuite, il y aura la possibilité de se présenter dans de courts pitchs et de se mettre en réseau. Une inscription est nécessaire. La date limite d'inscription est le 28.09.2020 à 8h00.