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28 septembre 2020
15:00 - 16:30
Die Förderrichtlinie:
Im Rahmen der Förderrichtlinie „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“ werden Projekte im Bereich der klinischen Validierung gefördert. Diese sollen die Sicherheit und Leistungsfähigkeit folgender Produktklassen und Prozesse sicherstellen:
- dispositifs médicaux innovants (classe de risque IIa, IIb et III)
- Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (classes de risque B, C et D)
- Mise en place de processus et de qualifications pertinents dans les entreprises pour la validation clinique
Le séminaire :
Le séminaire en ligne gratuit présentera brièvement le contenu de la directive sur les subventions ainsi que la procédure. Ensuite, il y aura la possibilité de se présenter dans de courts pitchs et de se mettre en réseau. Une inscription est nécessaire. La date limite d'inscription est le 28.09.2020 à 8h00.