- 21. Juni 2023
14:00 - 17:00
Start-ups in der Medizintechnik stehen vor zahlreichen Herausforderungen. Eine der größten Hürden ist die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen, um die Produkte auf den Markt bringen zu können. Dies erfordert oft viel Zeit und Geld für die Zulassung und Zertifizierung.
Eine weitere Herausforderung ist es, Investoren zu finden, die bereit sind, in ein Unternehmen zu investieren, das sich in einem so komplexen und regulierten Markt bewegt. Auch die Konkurrenz durch etablierte Unternehmen ist nicht zu unterschätzen.
Mit diesem Workshop im Zentrum für Biomedizinische Technik (ZBMT) werden Sie fit und stark, um all diese Hürden zu meistern. Praxisnah begleiten Sie drei erfahrene Unternehmer/Experten aus der Branche durch den Nachmittag.
Als Experten dabei, zwei Mitglieder aus dem Kreis des MedLife e. V.: Peter Knipp, der Beauftragte des MedLife e. V. für MDR und Regulatorik und Dr. Michael Klöppels von BÖSL Medizintechnik, die Systeme zur Intermittierenden Pneumatischen Kompression (IPK) produzieren.
PROGRAMM
- 14:00 Begrüßung & Intro, Havva Coskun-Dogan, AGIT mbH
- 14:15 Der regulatorische Weg zur CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte
Peter Knipp, qcmed Quality Consulting Medical GmbH - 15:00: Klinische Studien im Kontext der Produktentwicklung
Dr. Kai Ulf Markus, Vysyo GmbH - 15:45 Kaffeepause
- 16:00 Wie bringt man ein Medizinprodukt auf den Markt? –Prozesse,
Richtlinien & Diskussion, Dr. Michael Klöppels, BÖSL Medizintechnik
GmbH - 16:30 Fragen & Diskussion, Networking
Die Veranstaltung ist kostenfrei! mit Getränken und Gebäck.
Da die Teilnehmerzahl begrenzt ist, melden Sie sich am besten gleich an unter: https://www.agit.de//agit/veranstaltungen/medizintechnik-start-ups
